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​Crispr/Cas9 基因编纂腺病毒包装

Crispr/Cas9 腺病毒包装服务

 

 

      Crispr/Cas9 简介

CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他中源 DNA 的免疫机制。现在,来自Streptococcus pyogenes 的CRISPR-Cas9体系运用普遍。Cas9 卵白(含有两个核酸酶构造域,能够离别切割DNA 两条单链。Cas9起首取crRNA及tracrRNA联合成复合物,然后经由过程PAM序列联合并侵入DNA,构成RNA-DNA复合构造,进而对目标DNA单链停止切割,使DNA单链断裂。

CRISPR-Cas9体系曾经胜利应用于动物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是现在高效的基因组编纂体系。

经由过程基因工程手腕对crRNA和tracrRNA停止革新,将其衔接在一起获得sgRNA(single guide RNA)。融会的RNA具有取野生型RNA相似的生机,但由于构造得到了简化更轻易研究者运用。经由过程将表达sgRNA的原件取表达Cas9的原件相连接,获得能够同时表达二者的质粒,将其转染细胞,便可以或许对目标基因停止操纵。

海科生物立异性的初次将cas9和gRNA整合到腺病毒载体中,胜利包装cas9腺病毒和gRNA腺病毒,很大程度上补充了crispr/cas9质粒熏染效力低,从而致使敲除效力低的缺点。

海科生物推出的Cas9/gRNA腺病毒应用cas9和gRNA联合特异性,同时借助腺病毒下熏染效力,下表达效力,进步crispr/cas9基因敲除效力,收缩基因敲除周期,使得基因敲除周期短,本钱低,更易于操纵。


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Crispr/Cas9 腺病毒包装服务

 

 

      Crispr/Cas9 简介

CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他中源 DNA 的免疫机制。现在,来自Streptococcus pyogenes 的CRISPR-Cas9体系运用普遍。Cas9 卵白(含有两个核酸酶构造域,能够离别切割DNA 两条单链。Cas9起首取crRNA及tracrRNA联合成复合物,然后经由过程PAM序列联合并侵入DNA,构成RNA-DNA复合构造,进而对目标DNA单链停止切割,使DNA单链断裂。

CRISPR-Cas9体系曾经胜利应用于动物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是现在高效的基因组编纂体系。

经由过程基因工程手腕对crRNA和tracrRNA停止革新,将其衔接在一起获得sgRNA(single guide RNA)。融会的RNA具有取野生型RNA相似的生机,但由于构造得到了简化更轻易研究者运用。经由过程将表达sgRNA的原件取表达Cas9的原件相连接,获得能够同时表达二者的质粒,将其转染细胞,便可以或许对目标基因停止操纵。

海科生物立异性的初次将cas9和gRNA整合到腺病毒载体中,胜利包装cas9腺病毒和gRNA腺病毒,很大程度上补充了crispr/cas9质粒熏染效力低,从而致使敲除效力低的缺点。

海科生物推出的Cas9/gRNA腺病毒应用cas9和gRNA联合特异性,同时借助腺病毒下熏染效力,下表达效力,进步crispr/cas9基因敲除效力,收缩基因敲除周期,使得基因敲除周期短,本钱低,更易于操纵。

Crispr/Cas9腺病毒特性:
   

1、可熏染多种破裂期和非破裂期细胞,熏染效力下、敲除效力下;

2、操纵简朴,轻易把握;

3、基因敲除周期短,本钱低;

4、合适哺乳动物差别种属差别基因的操纵,适用范围广。

 

服务流程

 

 

 

参考文献

   1、Laterodorsal tegmentum interneuron subtypes oppositely regulate olfactory cue-induced innate fear

     (2016年宣布于Nature Neuroscience,作者:段树民)

   2Endoplasmic reticulum stress induced by tunicamycin and thapsigargin protects against transient ischemic brain injury Involvement of PARK2-dependent mitophagy

     (2016年宣布于Autophagy作者:Xiangnan Zhang

   3、SNX13 reduction mediates heart failure through degradative sorting of apoptosis repressor with caspase recruitment domain

     (2016年宣布于Nature Communications,作者:陈义汉)

   4、TRB3 links insulin IGF to tumour promotion by interacting with p62 and impeding autophagic proteasomal degradations

     (2016年宣布于Nature Communications,作者:胡卓伟)

   5Suppression of KRas-mutant cancer through the combined inhibition of KRAS with PLK1 and ROCK

     (2016年宣布于Nature Communications,作者:刘明耀)

   6POH1 deubiquitylates and stabilizes E2F1 to promote tumour formation

     (2015年宣布于Nature Communications,作者:Yongzhong Liu)


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